FORMULASI ORALLY DISINTEGRATING TABLET (ODT) HASIL DISPERSI PADAT GLIBENKLAMID DAN PEG 4000 DENGAN VARIASI CROSPOVIDONE DAN AC-DI-SOL SEBAGAI SUPERDISINTEGRANT TABLET

Glibenklamid merupakan obat golongan kelas II dari sistem Klasifikasi Biopharmacetical Classification System (BCS) yaitu mempunyai kriteria dengan kelarutan yang rendah dalam air. Solusi untuk meningkatkan kelarutan adalah dengan metode pembentukan dispersi padat campuran matriks hidrofilik dan obat hidrofobik yang didispersikan yang akan dibuat Orally Disintegrating Tablet (ODT. Penelitian ini bertujuan untuk memperbaiki kelarutan glibenklamid menggunakan metode dispersi padat dengan pelarut PEG-4000 dan pengaruh dari variasi crospovidone dan Ac-Di-Sol® sebagai superdisintegrant dalam meningkatkan kelarutan tablet ODT glibenklamid. Penelitian ini menggunakan enam formula pembuatan tablet ODT dengan variasi superdisintegrant tablet dengan variasi Ac-Di-Sol® dengan crospovidone perbandingan 5%;0; 4%:1%; 3%:2%; 2%:3%; 1%:4%; dan 0%:5%. Tablet pada evaluasi ODT ada beberapa parameter hasil uji yang dilakukan yaitu uji kekerasan, uji kerapuhan, uji waktu pembasahan, uji waktu hancur, uji tanggap rasa, dan uji karakteristik FT-IR. Pada penelitian ini data yang dianalisis dengan menggunakan one way ANOVA. Hasil penelitian menunjukan glibenklamid dengan penambahan PEG-4000 dapat meningkatkan kelarutan. Glibenklamid yang dibuat dengan metode dispersi padat meningkatkan kelarutan dengan serapan 2,5 kali lebih besar pada menit ke-420, sediaan ODT glibenklamid dapat dibuat dengan mutu fisik dan stabilitas yang baik. Glibenclamide is a class II drug in the Biopharmacetical Classification System (BCS) classification system, which has the criteria of low solubility in water. The solution to increase solubility is the method of forming a solid dispersion of a mixture of hydrophilic matrix and dispersed hydrophobic drug which will be made into Orally Disintegrating Tablets (ODT. This research aims to improve the solubility of glibenclamide using the solid dispersion method with PEG-4000 solvent and the influence of variations in crospovidone and Ac -Di-Sol® as a superdisintegrant in increasing the solubility of glibenclamide ODT tablets. This study used six formulas for making ODT tablets with variations of superdisintegrant tablets with variations of Ac-Di-Sol® with crospovidone in a ratio of 5%; 0, 4%: 1%; 3%: 2%; 2%: 3%; 1%: 4%; and 0%:5%. ODT evaluation of tablets, several test result parameters were carried out, namely friability test, hardness test, friability test, wetting time test, disintegration time test, taste responsiveness test, dissolution test, and FT-IR characteristic test. using one-way ANOVA. The The research results showed that glibenclamide with the addition of PEG-4000 could increase the solubility of glibenclamide made using the solid dispersion method with a 2.5 times greater increase in absorption at 420 minutes and ODT preparations with good physical quality and stability could be made.